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淋巴瘤細(xì)胞注意事項

日期:2022-07-07瀏覽:902次

淋巴瘤細(xì)胞注意事項:


1. 接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。


2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。


3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。


4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。


5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。


6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。


7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

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