看同性男aa片,久久精品99国产精品日本,日本无码sm凌虐强制m字开腿,亚洲欧美中文日韩v在线

歡迎訪問(wèn)上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線(xiàn):

15201736385
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒使用方法

PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒使用方法

日期:2024-05-30瀏覽:684次

PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒使用方法:

一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。

2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

注意事項(xiàng):

1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為長(zhǎng)期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。

3. 電泳檢測(cè)時(shí),切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

4. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以?xún)?nèi),以便擴(kuò)增效率佳。

5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。


上一篇:瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體(M亞家族)的實(shí)驗(yàn)步驟

下一篇:17羥孕酮elisa試劑盒其保存方法是很有講究的

在線(xiàn)客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線(xiàn)

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

国产精品美女久久久网av| 国产色无码精品视频免费| 国产精品无码一区二区在线观一| 国产精品毛片va一区二区三区| 久久久久无码精品国产| 久久无码人妻一区二区三区| 综合自拍亚洲综合图区av| 人妻妺妺窝人体色www聚色窝| 日日摸夜夜爽无码毛片精选| 亚洲最大成人网站| 夜躁狠狠综合亚洲色噜噜狠狠| 啊灬啊灬啊快日出水了A片| 久久综合亚洲欧美成人| 疯狂做爰18分钟视频| 国产偷窥熟女精品视频| 精品国产乱码久久久人妻| 国产三级在线观看播放| 国内精品一区二区三区亚洲熟女乱综合一区二区| 最近中文字幕MV免费高清在线| 亚洲日韩精品无码专区网址| 欧美老妇与zozoz0交| 少妇被多人c夜夜爽爽av| 欧美在线香蕉在线视频| 欧美xxxx黑人又粗又长精品| 日韩gay小鲜肉啪啪18禁| 亚洲区色情区激情区小说色情书| 嗯啊灬别停啊灬用力灬快| 亚洲精品久久无码午夜一区二区| 亲女禁h啪啪| 亚洲成AV人片一区二区| 99久久国产热无码精品免费| 国产熟妇无码a片aaa毛片视频| 国产在视频线精品视频| 亚洲日本va中文字幕久久| 国产永久免费裸体美女视频| 久久久噜噜噜久久中文福利| 高潮videossex潮喷另类| 夹得好湿真拔不出来了动态图 | 亚洲女人被黑人巨大进入| 国产色无码精品视频免费| 少妇高潮一区二区三区99|