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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

10×TBE緩沖液

產(chǎn)品簡介:

10×TBE緩沖液僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:769

更新時間:2024-09-07

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

10×TBE緩沖液

規(guī)格

500ml

貨號

YS-S963667

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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10×TBE緩沖液堿性橙塊英文名稱:Alkaline orange block分子式:分子量:CAS號:

三乙氫硼鉀分子式:138.1英文名稱:Three ethyl potassiumCAS號:22560-21-0分子量: C6H16BK

胞嘧分子式:111.1英文名稱:CytosineCAS號:71-30-7分子量: C4H5N3O

4-氟-3-甲分子式:236.03英文名稱:4- fluoride -3-CAS號:452-82-4分子量: C7H6FI

蓮心堿高氯鹽英文名稱:Liensinine perchlorate分子式:分子量:C37H42N2O6.xClHO4CAS號:2385-63-9

7-硝吲唑分子式:163.13英文名稱:7- nitroindazoleCAS號:2942-42-9分子量: C7H5N3O2

性紅13英文名稱:Acid red 13分子式:502.43分子量: C20H12N2Na2O7S2CAS號:2302-96-7

2-甲-4-硝氧吡分子式:154.12英文名稱:2- methyl -4- nitro pyridineCAS號:5470-66-6分子量: C6H6N2O3

3-溴三氟硼酸鉀分子式:262.9英文名稱:3- Bromophenyl three kbf4CAS號:374564-34-8分子量: C6H4BBrF3K

 GGPS1 基因全長ORF克隆

 PACSIN3 基因全長ORF克隆

 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 GFRA1 基因全長ORF克隆

 PRSS23 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 ABCB1 基因全長ORF克隆

 Laforin / EPM2A 基因全長ORF克隆

 CD83 ELISA配對抗體

 GCSF 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

 IL1R1 / CD121a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD93 / C1QR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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