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基礎信息Product information
產品名稱:

D-二聚體D-Dimer試劑盒

產品簡介:

D-二聚體D-Dimer試劑盒僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:910

更新時間:2024-09-09

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

D-二聚體D-Dimer試劑盒

規(guī)格

R1:18ml×1 R2:6ml×1

貨號

YS-S963491

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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D-二聚體D-Dimer試劑盒5-(2-氯)1H-四唑分子式:180.59英文名稱:5 -(2 -氯)1H四唑CAS號:50907-46-5分子量: C7H5ClN4

亞硝酸鉀分子式:85.1英文名稱:Potassium nitriteCAS號:7758-09-0分子量: KNO2

(銅試劑)二乙二硫代甲鈉英文名稱:(copper reagent) two ethyl two sodium benzoate分子式:171.26分子量: C5H10NNaS2CAS號:148-18-5

3-三氟甲氧溴分子式:241.01英文名稱:3- three - methoxy fluorideCAS號:2252-44-0分子量: C7H4BrF3O

2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物-1-氧分子式:233.29英文名稱:Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -1- oxygen radicalCAS號:18796-03-7分子量: C13H17N2O2

2-溴-5-甲-1,3,4-噻二唑分子式:英文名稱:2- methyl -1,3,4- twoCAS號:54044-79-0分子量: C3H3BrN2S

硫丙亞砜分子式:338.45英文名稱:Sulfur and phosphorusCAS號:34643-47-5分子量: C12H19O3PS3

3,3'-二硝二砜分子式:308.27英文名稱:3,3'- two nitro two benzeneCAS號:1228-53-1分子量: C12H8N2O6S

硫劑HVA-2(PDM)英文名稱:HVA-2 (PDM)分子式:268.23分子量: C14H8N2O4CAS號:3006-93-7

大鼠 IL7 基因全長ORF克隆

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大鼠 NGP 基因全長ORF克隆

 CYP11A1 基因全長ORF克隆

 TEX264 基因全長ORF克隆

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 IL6ST / gp130 / CD130 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全長ORF克隆

小鼠 ATPIF1 基因全長ORF克隆

 LPCAT2 基因全長ORF克隆

 TETHERIN / BST2 / CD317 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TMEM27 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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